17 de marzo de 2017

La apicultura, sus problemas y los polinizadores silvestres

Kasie Raymann, Zack Shaffer y Nancy A. Moran el 14 de marzo de 2017 en la revista PlosONE publicaron el artículo "Antibiotic exposure perturbs the gut microbiota and elevates mortality in honeybees", que podemos traducir como "la exposición a antibióticos perturba la flora intestinal y eleva la mortalidad de las abejas domésticas". Su resumen traducido queda así: "Los microbios intestinales juegan un papel crucial en la salud animal, y los cambios en la estructura de la comunidad microbiana del intestino pueden tener impactos perjudiciales en los huéspedes. Estudios en animales y humanos sugieren que los tratamientos antibióticos perturban enormemente la comunidad intestinal nativa, facilitando así la proliferación de patógenos. De hecho, las infecciones persistentes después del tratamiento antibiótico son un problema médico importante. En la apicultura, los antibióticos se utilizan con frecuencia para prevenir las infecciones bacterianas de las larvas de las abejas, pero su impacto en la disbiosis (desequilibrio en los microbios intestinales) inducida por los antibióticos en las abejas y en la susceptibilidad a la enfermedad no ha sido completamente dilucidado. Aquí, evaluamos los efectos de la exposición a los antibióticos en el tamaño y la composición de las comunidades de abejas domésticas. Se monitorizó la supervivencia de las abejas después del tratamiento con antibióticos para determinar si la disbiosis de la flora intestinal afecta a la salud de la abeja, y se realizaron experimentos para determinar si la exposición a los antibióticos aumenta la susceptibilidad a la infección por patógenos oportunistas. Nuestros resultados muestran que el tratamiento con antibióticos puede tener efectos persistentes tanto en el tamaño como en la composición del microbioma del intestino de la abeja. La exposición a antibióticos produjo una disminución de la supervivencia, tanto en la colmena como en experimentos de laboratorio en los que las abejas fueron expuestas a patógenos bacterianos oportunistas. En conjunto, estos resultados sugieren que la disbiosis resultante de la exposición a los antibióticos afecta a la salud de las abejas, en parte debido a que inducen una mayor susceptibilidad a patógenos oportunistas ubicuos. No sólo nuestros resultados ponen de relieve la importancia del microbioma intestinal en la salud de las abejas domésticas, sino que también proporcionan información sobre cómo el tratamiento con antibióticos afecta a las comunidades microbianas y a la salud del huésped". En la fotografía, una abeja doméstica (Apis mellifera) el 3 de abril de 2008.
Según los autores de dicho artículo, "existe una creciente evidencia de la importancia de los microbios intestinales en la salud animal. A diferencia de la mayoría del resto de insectos, las abejas poseen una importante comunidad microbiana, que se adquiere a través del contacto social, y varios resultados han sugerido que estos microbios juegan un papel importante en la salud de las abejas. Los antibióticos, que pueden perturbar gravemente las comunidades microbianas intestinales, se utilizan comúnmente en la apicultura en varios países. Sin embargo, se desconoce cómo el tratamiento con antibióticos afecta a las comunidades microbianas intestinales de las abejas. En este estudio se evaluaron los efectos del tratamiento con antibióticos sobre el tamaño y la composición del microbioma del intestino y sobre la salud de las abejas domésticas. Se encontró que la exposición a los antibióticos altera significativamente la estructura de la comunidad microbiana del intestino de las abejas y conduce a una disminución de la supervivencia de las abejas en la colmena, probablemente debido al aumento de la susceptibilidad a la infección por patógenos oportunistas".
En la Naturaleza existen polinizadores silvestres como los abejorros (Bombus spp.), las abejas silvestres, las mariposas, otros animales invertebrados y numerosas especies de vertebrados. Las abejas domésticas no solo son innecesarias en los ecosistemas, sino que suponen un riesgo para las especies silvestres. El 20 de febrero de 2014 en la revista Nature los autores M. A. Fürst, D. P. McMahon, J. L. Osborne, R. J. Paxton y M. J. F. Brown publicaron el artículo "Disease associations between honeybees and bumblebees as a threat to wild pollinators". En dicho artículo se concluye que "Las enfermedades infecciosas emergentes suponen un riesgo para el bienestar humano, tanto directa como indirectamente, al afectar al ganado y a la fauna, que proporcionan valiosos recursos y servicios a los ecosistemas, como la polinización de los cultivos. Las abejas domésticas sufren de una variedad de patógenos emergentes y exóticos de alto impacto, y el mantenimiento de sus colmenas requiere de una gestión activa por parte de los apicultores para controlarlos. Polinizadores silvestres como los abejorros están en declive global, en parte por los patógenos introducidos por la apicultura, como son el virus del ala deformada y el parásito exótico Nosema ceranae". En la fotografía superior, una abeja silvestre libando en una flor de Catananche caerulea el 3 de junio de 2016.
Vídeo de esa misma abeja silvestre.
Vídeo de unos abejorros libando en una flor de Cirsium eriophorum.

13 de marzo de 2017

Anthyllis vulneraria subsp. alpestris

Anthyllis vulneraria subsp. alpestris vive en rellanos de crestones, claros forestales y pastos. La fotografié un 22 de junio.

28 de febrero de 2017

Cambio climático: Dos mundos, un solo planeta

Este vídeo pude verlo en la exposición "Cambio climático: Dos mundos, un solo planeta" que permaneció en el Palacete del Embarcadero de Santander entre los días 8 y 26 de febrero de 2017, obra de mi amigo Ángel González Presa y Estela Quirós Martínez.

14 de febrero de 2017

Anthoxanthum odoratum

Anthoxanthum odoratum es común en prados de siega y también es frecuente en pastos frescos y claros forestales.

12 de febrero de 2017

Antennaria dioica

Antennaria dioica vive en pastos pedregosos sobre terreno ácido y cervunales. Tomé esta fotografía en Peña Gustal, municipio de Camaleño (Cantabria) el 2 de agosto de 2012. En la web Anthos (www.anthos.es) se incluyen las siguientes citas:
  • Cantabria, Canto la Concha, UN6386, 2.020 m.
  • Cantabria, Alto de Fuente Dé, UN57, 1.850 m.
  • Cantabria, Áliva o montañas de los alrededores, Camaleño, UN58.
  • Asturias, collado de Camburero, UN5385, 2.120 m.
  • Asturias, cuesta de Cebolleda, UN3886, 2.100 m.
  • León, Las Colladinas, UN4882, 2.190 m.






10 de febrero de 2017

Angelica sylvestris

Angelica sylvestris vive en alisedas, bosques mixtos, orillas de ríos, cunetas con suelo fresco y profundo, megaforbios al pie de cantiles calizos, etc, siempre en ambiente húmedo.

31 de enero de 2017

Anemone pavoniana

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Anemone pavoniana es común en los paredones calcáreos umbríos. Es endémica de la Cordillera Cantábrica, Montes Vascos y de los Pirineos occidentales.

30 de enero de 2017

Anemone nemorosa

Anemone nemorosa vive sobre suelos frescos y sombreados de robledales, hayedos y sus matorrales de sustitución.

24 de enero de 2017

Androsace vitaliana subsp. flosjugorum

Androsace vitaliana subsp. flosjugorum es endémica de cumbres con suelo crioturbado e inestable, de suelos pedregosos y de gleras a una altitud de entre 1.900 y 2.400 metros de la Cordillera Cantábrica y los Montes de León. En la web Anthos (www.anthos.es) se recogen las siguientes citas:
  • Asturias, Las Moñas, UN5586, 1.925 m.
  • Asturias, collado de Camburero, UN58, 2.000 m.
  • Cantabria, Grajal de Arriba, UN58, 2.250 m.
  • León, UN48.

19 de enero de 2017

Androsace villosa

Androsace villosa es común sobre suelos calizos crioturbados de los Picos de Europa.

18 de enero de 2017

Anarrhinum bellidifolium

Anarrhinum bellidifolium que vive sobre suelos silíceos, en rellanos y taludes con poca tierra, en ambientes abrigados.

16 de enero de 2017

Anagallis tenella

Anagallis tenella vive en turberas y prados muy húmedos. En el "Catálogo florístico del Parque Nacional Picos de Europa" incluyeron citas de León Asturias y Cantabria.

15 de enero de 2017

Anagallis arvensis

Anagallis arvensis es una planta ruderal y arvense, común en huertas, campos de cultivo, taludes, cunetas y otros terrenos removidos. Hice esta fotografía un 3 de junio.

14 de enero de 2017

Anacamptis pyramidalis

Anacamptis pyramidalis es una orquídea que vive en zonas de pastos, matorrales y claros forestales en ambiente de quejigar y encinar. En Anthos (www.anthos.es) se incluyen citas de Cantabria, Peñarrubia, UN69 y de cerca de Panes, UN79, 65 m.

13 de enero de 2017

Amelanchier ovalis

El guillomo (Amelanchier ovalis) es escasa en roquedos y terrenos pedregosos calcáreos, buscando exposiciones soleadas, generalmente en el ambiente del encinar y carrascal. En Anthos (www.anthos.es) se incluyen las siguientes citas:

  • Asturias, Cabrales, Jou Lluengu, UN5286, 1.930 m.
  • Asturias, Cabrales, puente Poncebos, UN59.
  • León, UN48.

12 de enero de 2017

Alnus glutinosa

El aliso (Alnus glutinosa) forma las alisedas, el bosque propio de las riberas de los ríos y arroyos.

11 de enero de 2017

Allium victorialis

Allium victorialis es raro en herbazales de repisas y grietas montanas húmedas. En la web Anthos (www.anthos.es) están incluidas las siguientes citas:
  • Asturias, Vega de Carrazoso, UN5484, 1600 m.
  • Asturias, Picos de Cornión, UN48.
  • Cantabria, Puerto de Salvoron. Espinama, UN57.
  • León. Fuente De, hacia Posada de Valdeón, UN48.
  • León, Vegabaño, UN38.

10 de enero de 2017

Allium ursinum subsp. ursinum

Allium ursinum subsp. ursinum florece de marzo a junio, antes de que les salgan las hojas a los árboles de los hayedos, robledales, alisedas y otra vegetación de ribera de barrancos y bordes de arroyo donde vive. Según el Catálogo florístico del Parque Nacional Picos de Europa, se conoce de las localidades leonesas de Capozo y Soto de Sajambre, de las asturianas de Covadonga, Poncebos y Bulnes, y de la cántabra del canal de Urdón.

9 de enero de 2017

Allium sphaerocephalon

Allium sphaerocephalon es escasa en rellanos pedregosos, crestas, taludes y claros de matorral sobre sustrato calizo. Tomé esta fotografía un 21 de julio.

6 de enero de 2017

Allium schoenoprassum

Allium schoenoprassum es una especie propia de repisas, fisuras de roquedo y praderas pedregosas y húmedas que vive habitualmente por encima de los 700 metros de altitud en la Península Ibérica. En la web Anthos (www.anthos.es) se recorren las siguientes citas picoeuropeanas:
  • Cantabria, Espinama, puerto de Salvoron, UN57.
  • Cantabria, Peña Vieja, UN57 (la localidad y la UTM no coinciden).
  • Cantabria, Camaleño, Valdeloso, monte Coriscao, cerca de Las Ilces, UN5472, 1.840 m.
  • León, UN48
  • León, monte Coriscao, UN57.
  • Asturias, desfiladero del río Cares, cerca de Camarmeña, UN48, 290 m.
  • Asturias, La Verdilleunga, UN4287, 1.900 m.
  • Asturias, Cuesta de Cebolleda, UN3886, 2.150 m.
  • Asturias, las Barrastrosas, UN38.
  • Asturias, fuente Prieta, UN38, 2.100 m.
  • Asturias, Vega Redonda, UN38.

5 de enero de 2017

Libro "Encuentros con Lobos"

Tundra Ediciones (www.tundraediciones.es) ha editado el libro "Encuentros con Lobos". Víctor J. Hernández tuvo la genial idea de invitar a 38 naturalistas e investigadores que relatan las vivencias personales de campo que más les marcaron o les proporcionaron el recuerdo más intenso de entre sus experiencias con el lobo. Una obra que nos muestra la emoción por tener la inmensa fortuna de que todavía campe por nuestros montes este extraordinario y emblemático animal, con el fin de ahondar y extender la preocupación por su conservación. Yo participo con el capítulo que titulé "Soñando con un futuro mejor para los lobos".

1 de enero de 2017

Allium roseum

Allium roseum es escasa en cultivos y sus márgenes, ribazos, cunetas, pastos margosos y claros de quejigal y carrascal. Los autores de Contribuciones al conocimiento de la flora montañesa, IV la citaron de Cantabria: Cillorigo-Castro, Lebeña, 30TUN78. Otros autores lo hicieron de otras localidades lebaniegas: Vega de Liébana, 30TUN67, Cabezón de Liébana, cerca de Cambarco, 30TUN7379, 520 m, y Cillorigo-Castro, Tama, 30TUN78.

27 de diciembre de 2016

Allium lusitanicum

Allium lusitanicum vive en pastos muy pedregosos y rellanitos de crestones y cantiles calizos. Con el nombre de Allium senescens subsp. montanum o Allium montanum la citaron de:
  • Asturias, Vegas de Carrazoso, 30TUN5484, 1.600 m.
  • Asturias, Cabrales, 30TUN59.
  • Asturias, Garganta del Cares, Piornal, 30TUN48.
  • Cantabria, la Vueltona, 30TUN58.
  • Cantabria, Camaleño, el Tapé, cerca de Pido, 30TUN5075, 1700 m.
  • Cantabria, Macizo Central, Canal de las Nieves, 30TUN58, 1.770 m.
  • Cantabria, Liébana, 30TUN67.
  • León, alrededores de Liordes, 30TUN57.
  • León, Capozo, 30TUN4583.
  • León, Posada de Valdeón, Caín, 30TUN48.

26 de diciembre de 2016

Allium ericetorum

Allium ericetorum es un ajo silvestre de floración otoñal, de agosto a noviembre, sobre todo durante los meses de septiembre y octubre. En la Penínula Ibérica se le encuentra en brezales, argomales y otros tipos de matorral desde el norte de Portugal hasta los Pirineos centrales.

25 de diciembre de 2016

Alliaria petiolata

Alliaria petiolata vive en ambientes frescos, algo sombríos y bien nitrogenados: setos, riberas ruderalizadas, inmediaciones de pueblos, etc.

24 de diciembre de 2016

Alchemilla catalaunica

Alchemilla catalaunica es una planta endémica de la Cordillera Cantábrica, Montes Vascos, Pirineos y el Sistema Ibérico que, según el Catálogo de la Flora Vascular de Cantabria de Juan Antonio Durán Gómez, habita principalmente en pastizales, matorrales, roquedos, comunidades de vestinquero.

23 de diciembre de 2016

Ajuga reptans

Ajuga reptans es común en alisedas, zonas húmedas de otros bosques y también en bordes de prado, grietas de lapiaz y cunetas.

22 de diciembre de 2016

Ajuga pyramidalis subsp. pyramidalis

Ajuga pyramidalis subsp. pyramidalis vive en pastos subalpinos o alpinos, en trampales de montaña o claros de bosque. Herminio Nava en su tesis doctoral "Flora y vegetación orófila de los Picos de Europa" la citó del asturiano municipio de Cabrales, Valle del Agua, UN5385, 2.030 m, aunque los primeros en citarla en el Parque Nacional de los Picos de Europa fueron los botánicos suizos Leresche y Levier en 1880 en su "Deux excursions botaniques dans le Nord de l'Espagne et le Portugal en 1878 et 1879", donde la citaron de Camaleño, Áliva, UN58. Manuel Laínz la citó sobre la majada de las Moñas, UN58, 1.850 m en el año 1981.

21 de diciembre de 2016

Agrostis curtisii

Agrostis curtisii es una gramínea que caracteriza a los pastos sobre suelos silíceos, esquilmados y oligótrofos, procedentes de la destrucción del hayedo. Los brezos invaden rápidamente estos pastos en cuanto baja la presión ganadera. Los ganaderos han empleado el fuego para evitar su evolución natural hacia el brezal. En el libro "La vegetación de la alta montaña cantábrica. Los Picos de Europa", publicado en 1984, sus autores la citan de Llanos de Comella, sobre Covadonga, UN39, 930 m, y entre La Riera y Covadonga, UN39, 180 m.

20 de diciembre de 2016

Agrimonia eupatoria subsp. eupatoria

Agrimonia eupatoria subsp. eupatoria es común en bordes de caminos, herbazales con suelo fresco y claros y bordes de bosques. 

19 de diciembre de 2016

Adiantum capillus-veneris

Adiantum capillus-veneris es un helecho común que vive en taludes, muros y oquedades en cantiles rezumantes. 

18 de diciembre de 2016

El origen de la agricultura

Trigo (Triticum sp.)

Amaia Arranz-Otaegui, Sue Colledge, Lydia Zapata, Luis Cesar Teira-Mayolini y Juan José Ibáñez han publicado en 2016 el artículo "Regional diversity on the timing for the initial appearance of cereal cultivation and domestication in southwest Asian" en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences. El título se puede traducir como "Diversidad regional en el momento de la aparición inicial del cultivo y domesticación de cereales en el suroeste de Asia" y su resumen traducido sería: "Estudios recientes han ampliado nuestros conocimientos sobre los orígenes de la agricultura en el suroeste de Asia al destacar la naturaleza multiregional y prolongada de la domesticación de las plantas. Sin embargo, ha habido pocos datos arqueobotánicos para examinar si la adopción temprana del cultivo de cereales silvestres y la posterior aparición de cereales domésticos ocurrieron en paralelo en el sudoeste de Asia o si existieron diferencias cronológicas entre las regiones..."
Granos de cereal carbonizados, Kobaederra, Kortezubi, Museo de Arqueología de Bizkaia

"...La evaluación de la evidencia arqueobotánica disponible indica que hace 11.600-10.700 años el cultivo de especies de cereales silvestres era común en regiones como el Levante (Palestina, Turquía, Israel, Líbano, Siria y Egipto) y el área del Alto Éufrates, pero la subsistencia a base de plantas en el este del Creciente Fértil (sudeste de Turquía, Irán e Irak) se centró en la explotación de plantas como leguminosas, gramíneas del género Aegilops, frutas y nueces. Hace 10.700-10.200 años la explotación predominante de cereales continuó en el Levante y se correlaciona con la aparición de proporciones significativas (~30%) de la paja de cereal doméstico en el registro arqueobotánico. En el este del Creciente Fértil las explotaciones de leguminosas, frutas, nueces y pastos continuaron, y en el alto Éufrates predominaron las leguminosas. En estas dos regiones, la paja de cereales domésticos (más del 10%) no se identifica hasta hace 10.200-8.300 años. Proponemos que el cultivo de cereales silvestres y domesticados se desarrolló en diferentes épocas en el suroeste de Asia y fue condicionado por las diversas estrategias de subsistencia a base de plantas."
Vaso cerámico, Campa de La Calvera-Peña Oviedo, Museo de la Prehistoria de Cantabria

El cultivo de plantas silvestres y domesticadas fue un proceso prolongado que se desarrolló en el sudoeste de Asia. Antes del establecimiento de plantas domesticadas en el suroeste de Asia hubo un período de cultivo de plantas silvestres. El cultivo de cereales silvestres hace 11.600-10.700 era común sólo en regiones específicas de Palestina, Turquía, Israel, Líbano, Siria y Egipto, y es allí donde comenzó el cultivo de los cereales domésticos hace 10.700-10.200 años. Sin embargo, la agricultura, definida como un sistema basado en la producción, el consumo y la alta dependencia de las plantas domesticadas, no se desarrolló en el suroeste de Asia hasta hace 9.800 años. Los cereales domesticados surgieron por primera vez hace 10.500 años, pero no llegaron a ser dominantes hasta 1.000 años después, lo que indica que las especies domesticadas evolucionaron lentamente y que las tasas de evolución durante la domesticación fueron similares a las observadas en especies silvestres sujetas a selección natural, un proceso evolutivo prolongado que ocurrió en varias regiones. En la parte oriental del Creciente Fértil (sudeste de Turquía, Irán e Irak) la subsistencia a base de plantas se concentró en la explotación de leguminosas y plantas silvestres, sin evidencia clara para el cultivo de cereales silvestres.
Mano y metate de molino, Campa de La Calvera-Peña Oviedo, Museo de la Prehistoria de Cantabria

Una condición previa para la aparición de plantas morfológicamente domesticadas es la adopción de prácticas de cultivo que involucren especies de plantas silvestres. La identificación del cultivo de plantas silvestres se basa en:
  • La presencia de granos cultivados (distinguidos por su morfología y tamaño) y el aumento gradual del tamaño del grano a lo largo del tiempo
  • La presencia en sitios arqueológicos de "malas hierbas" características de campos cultivados. 
En el proceso de domesticación de los cereales, los granos aumentaron de tamaño y perdieron o se redujeron los apéndices que hacen posible la dispersión de las semillas mediante el viento. Además, las especies silvestres tienen ráquis frágil, lo que permite que cuando las semillas están maduras, se desprendan fácilmente. Los cereales domésticos se caracterizan por la presencia de un ráquis robusto que impide la dispersión natural de sus semillas y, por lo tanto, su reproducción sin intervención humana.
Hoces en terracota modelada, 4700-4200 a.C., de Tello, antigua Girsu, en el Museo del Louvre, París

La escaña (Triticum monococcum) es un trigo doméstico diploide originado a partir de Triticum boeoticum. El farro (Triticum dicoccum) es un trigo doméstico tetraploide originado a partir de Triticum dicoccoides, un trigo tetraploide salvaje originado por la hibridación natural entre el trigo silvestre Triticum urartu y una especie del género AegilopsTriticum dicoccoides es un híbrido natural que habría desaparecido sin la intervención humana, ya que es incapaz de usar el viento para dispersar sus pesadas semillas. Los trigos hexaploides como Triticum aestivum y Triticum spelta son todos domésticos, originados por la hibridación entre un trigo tetraploide domesticado, probablemente Triticum dicoccum o Triticum durum, y Aegilops tauschii. La cebada doméstica (Hordeum vulgare) se originó a partir de la cebada silvestre (Hordeum spontaneum).
Guisante (Pisum sativum)

La evidencia arqueobotánica de hace 10.700-10.200 años muestra diferencias regionales en las proporciones de cereales silvestres y domésticos. En el sur de Siria hay signos claros de cultivo de cebada doméstica en proporción del 30%, mientras es de alrededor del 10% o incluso menos en el resto de los sitios estudiados, indicando la explotación continuada de especies silvestres. La evidencia sugiere que el ritmo con el cual los cereales domésticos aparecieron en el suroeste de Asia varió regionalmente. La ausencia de evidencia para la domesticación de cereales en el Alto Éufrates, en el sudeste de Turquía, y el Zagros no es sorprendente si consideramos que la subsistencia a base de plantas se centró principalmente en la explotación de plantas distintas de los cereales: lenteja (Lens sp.), guisante (Pisum sp.), Vicia ervilia y otras especies de los géneros Vicia y Lathyrus. En el noroeste de Siria e Israel se han encontrado garbanzo (Cicer sp.) y haba (Vicia faba). En el Éufrates y en el noroeste de Siria se encuentran los trigos domésticos (Triticum aestivum y T. durum) hace 9.800-9.300 años. 

Adenostyles alliariae subsp. pyrenaica

Adenostyles alliariae subsp. pyrenaica es poco frecuente en el Parque Nacional de los Picos de Europa a juzgar por las citas publicadas, ninguna de ellas de Asturias. Vive en grietas anchas de lapiaz, megaforbios y orillas de arroyo en hayedos.

17 de diciembre de 2016

Adenocarpus complicatus

Adenocarpus complicatus es un arbusto de hasta 3 metros de altura endémico de Francia y la Península Ibérica, principalmente en la submeseta norte. Vive en orlas forestales de marojales, terrenos deforestados y baldíos de influencia continental, sobre suelos pobres en bases, preferentemente silíceos. En el Parque Nacional de Picos de Europa y su entorno es rara si tenemos en cuenta la escasez de sus citas, por ejemplo una de Potes, UN67 según lo escrito es "Contribuciones al conocimiento de la flora montañesa, II".

14 de diciembre de 2016

Aconitum vulparia subsp. neapolitanum

Aconitum vulparia subsp. neapolitanum es una especie bastante común en lugares sombríos y relativamente húmedos, muchas veces formando parte de los megaforbios, grupos de plantas en las que varias de sus especies presentan grandes hojas.

13 de diciembre de 2016

Aconitum napellus subsp. vulgare

Aconitum napellus subsp. vulgare es una especie con pocas citas en los Picos de Europa. Se conoce de canalizas occidentales y la ladera nordeste de Prao Cortés, UN58, 2200 m, donde la herborizó J. A. Odriozola Calvo, según lo publicado en 1986 en la quinta entrega de las "Contribuciones al conocimiento de la flora montañesa" en la revista Anales del Jardín Botánico de Madrid. También se le conoce de la parte asturiana en la zona de los lagos de Enol y Ercina, y de la leonesa en el valle de Valdeón.

12 de diciembre de 2016

Acinos alpinus

Según "Flora y vegetación orófila de los Picos de Europa", de Herminio Nava, publicado en 1988 como el tomo 6 de la revista Ruizia, Monografías del Real Jardín Botánico de Madrid, es una especie de las montañas del sur de Europa, frecuente en céspedes petranos calcáreos, donde florece entre los meses de junio y agosto.

8 de diciembre de 2016

Achillea millefolium

Achillea millefolium es común en márgenes de caminos, pastos, majadas y otros lugares herbosos abiertos. El nombre del género proviene de la mitológica guerra de Troya, donde Aquiles curó a muchos de sus soldados y al rey de Micenas utilizando el poder medicinal que tiene esta planta como antihemorrágico.

7 de diciembre de 2016

Ley de Parques Nacionales, 7 de diciembre de 1916

Ley sancionada por S. M. creando en España los Parques nacionales.

Artículo 1.º Se crean en España los Parques nacionales.

Artículo 2.º Son Parques nacionales, para los efectos de esta ley, aquellos sitios o parajes excepcionalmente pintorescos, forestales o agrestes del territorio nacional que el Estado consagra declarándolos tales con el exclusivo objeto de favorecer su acceso por vías de comunicación adecuadas y de respetar y hacer que se respeten la belleza natural de sus paisajes, la riqueza de su fauna y de su flora y las particularidades geológicas e hidrológicas que encierren, evitando de este modo con la mayor eficacia todo acto de destrucción, deterioro o desfiguración por la mano del hombre.

Artículo 3.º El Ministro de Fomento creará los Parques nacionales de acuerdo con los dueños de los sitios, reglamentará los que vaya creando y consignará en sus presupuestos las cantidades necesarias para vías de comunicación y sostenimiento de todos ellos.

Y el Congreso de los Diputados lo presenta a la sanción de V. M.

Palacio del Congreso 16 de Noviembre de 1916.


El primer espacio natural protegido fue el "Yelowstone National Park", declarado mediante decreto del 1 de marzo de 1872 por el presidente estadounidense Ulysses Grant con el fin de crear un lugar "libre de explotación mercantil, dedicado a la satisfacción del pueblo". Con esa misma idea de preservar de todo tipo de explotación un espacio natural privilegiado, Pedro José Pidal, Marqués de Villaviciosa, senador vitalicio, defendió en las Cortes la nueva idea de los parques nacionales, para crear según sus palabras "Santuarios de la Naturaleza" y atesorar "los esplendores de la Naturaleza", porque en ellos se halla un "aliento de vida, potencialidad, de exuberancia, de energías". España fue uno de los primeros estados europeos en seguir esta filosofía y el 7 de diciembre de 1916 sancionó el rey Alfonso XIII la primera Ley de Parques Nacionales, materializada el 22 de julio de 1918 mediante la declaración del Parque Nacional de la Montaña de Covadonga. Tras la declaración el 16 de agosto de 1918 del Parque Nacional del Valle de Ordesa, este proceso se paralizó y no se reactivó hasta el año 1954. La Ley de Parques Nacionales fue derogada por la Ley de Montes de 1957, bajo cuyo régimen se declararon nuevos Parques Nacionales.

Postdata

El modelo de los espacios naturales protegidos no es el ideal, desde luego, pero si lo evaluáramos fría y científicamente, como para publicarlo en una revista científica, el resultado sería que han conseguido conservar la Naturaleza y que en muchos casos lo que hay dentro se encuentra en mejor estado que en el momento de su declaración, mientras que lo que hay fuera se ha deteriorado en distintos grados, en muchos casos de manera catastrófica. Si esa fuera la conclusión, lo que deberíamos pedir son más espacios naturales protegidos y más extensos, y si acaso, zonas de conexión entre ellos. Yo he estado en dos países lejanos: Costa Rica y Sudáfrica. Fuera de los Parques Nacionales todo es agricultura y ganadería, cuando no son minas o pantanos. Creo que se puede hacer un balance muy positivo del resultado obtenido con la creación de los Parques Nacionales. En muchas regiones del planeta, echando la mirada atrás unas pocas décadas, solo se conserva de natural lo que ha quedado dentro de los Parques Nacionales.

6 de diciembre de 2016

Ratón leonado

El Ratón leonado (Apodemus flavicollis) es una especie tan parecida al Ratón de campo (Apodemus sylvaticus) que su identificación segura solo es posible mediante un análisis genético. Sin embargo, varios especialistas han estudiado y publicado varios artículos científicos con el objetivo de permitir su identificación mediante la toma de medidas biométricas. En general, el Ratón leonado es más grande, tiene la cola más larga y presenta un conspicuo collar de color amarillo en la garganta, aunque en los ejemplares ibéricos a menudo está reducido a una simple mancha en la garganta. Además, en el Ratón leonado las partes ventrales son más claras y contrastadas con las superiores.
Los autores del artículo "Morphometric key for the discrimitaion of two wood mice species, Apodemuys sylvaticus and A. flavicollis", publicado en el año 2009 en la revista Acta Zoologica Acadamiae Scientiarum Hungaricae escribieron en su resumen que "se examinaron dieciséis medidas craneales en 311 especímenes genéticamente identificados de Apodemus sylvaticus y A. flavicollis con el fin de establecer una clave de identificación simple para identificar estas dos especies morfológicamente similares...La clave de identificación resultante incluye tres medidas craneales solamente (longitud de la serie molar inferior, longitud cóndilobasal y longitud de la bola timpánica) y permite la separación de las especies investigadas con una precisión del 98,3%. Además, se revisan algunos criterios de identificación previamente propuestos para A. sylvaticus y A. flavicollis y se discute su aplicabilidad".

1   Longitud de la serie molar inferior menor o igual a 3,8 mm                                           2
     Longitud de la serie molar inferior mayor de 3,8 mm                                                     3
2   Longitud cóndilobasal menor o igual a 23,3 mm                            Apodemus sylvaticus
     Longitud cóndilobasal mayor de 23,3 mm                                      Apodemus flavicollis
3   Longitud de la bola timpánica menor o igual a 4,4 mm                  Apodemus sylvaticus
     Longitud de la bola timpánica mayor a 4,4 mm                              Apodemus flavicollis
Apodemus sylvaticus a la izquierda y A. flavicollis a la derecha

Los autores del artículo "Field identification of Apodemus flavicollis and Apodemus sylvaticus: a quantitative comparison of different biometric measurements" publicado en el año 2015 en la revista Mammalia, dijeron en su resumen que "la identificación del ratón de campo (Apodemus sylvaticus) y del ratón leonado (Apodemus flavicollis) en el campo ha desafiado a muchas generaciones de mastozoólogos de campo, particularmente en el norte de España y la Italia continental. Estas dos especies presentan características morfológicas y morfométricas muy similares, especialmente cuando son simpátricas. Los métodos de identificación existentes se basan en medidas morfométricas y biométricas recogidas en animales muertos o anestesiados, mientras que en muchos estudios de campo la medición solo puede tomarse en animales vivos y despiertos. Los métodos genéticos, sin embargo, consumen mucho tiempo, son caros y no permiten la identificación inmediata en el campo, lo cual es un requisito en muchos tipos de trabajos de ecología. Los objetivos de esta investigación fueron: 1) evaluar las mediciones biométricas (peso y longitud de la pata posterior) que permiten la identificación de especies en animales vivos y despiertos y 2) desarrollar un modelo predictivo y un software que, sujeto a un refinamiento basado en el área de estudio, permitirá a los investigadores priorizar la selección de los individuos para ser identificados mediante análisis molecular. Este modelo, basado en una gran muestra de individuos capturados (más de 1.500) en dos sitios diferentes en el centro de Italia, debería ayudar a clasificar individuos vivos y despiertos de las especies de Apodemus. Se adjunta a este documento una hoja de cálculo de Microsoft Excel que se puede utilizar para aplicar el modelo a nuevos datos."
En los cráneos de Apodemus que aparecen en las egagrópilas es imposible tomar las medidas de la longitud cóndilobasal y la de la bola timpánica porque falta la parte posterior de los cráneos. Carlos Nores en su artículo "Diferenciación biométrica de Apodemus sylvaticus y Apodemus flavicollis en la Cordillera Cantábrica. Primeros resultados", publicado en 1988 en la Revista de Biología de la Universidad de Oviedo elaboró una clave de identificación basándose en la tesis doctoral de 1974 de L. Pasquier, titulada "Dynamique évolutive d´un sousgenere de Muridae, Apodemus (Sylvaemus). Etude de biomètrique des caractères dentaires de populations fossiles et actuelles d´Europe occidentale". 

Primer molar superior con sus tubérculos 4 y 7 separados                    Apodemus flavicollis
Primer molar superior con sus tubérculos 4 y 7 unidos                         Apodemus sylvaticus
Apodemus flavicollis

Apodemus sylvaticus

En este ejemplar de Ratón leonado se aprecia el collar amarillo alrededor del cuello, así como el color blanco puro de sus partes inferiores. Murió por estrés de captura el 1 de noviembre de 1994 cerca del barrio de La Lama, municipio de Karrantza (Bizkaia), según explicamos en el artículo "Uso de cajas anidaderas por lirones grises (Glis glis) y ratones leonados (Apodemus flavicollis) en el norte de la Península Ibérica", publicado en 1995 en la revista Doñana, Acta Vertebrata.
El Ratón leonado dentro de la península Ibérica está restringido a los bosques del tercio norte. Presenta fluctuaciones anuales, con máximos entre agosto y noviembre, y una disminución en invierno y primavera, cuando alcanza los mínimos poblacionales.